Kysymys:
Kuinka Rf-arvo muuttuu muutettaessa eluentin koostumusta?
Uros
2016-05-29 03:56:01 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Ei-polaarinen molekyyli X analysoidaan TLC-kromatografialla piidioksidilla sen $ R_f $ -arvon määrittämiseksi.

Ensimmäinen eluentti oli heksaani: EtOAc = $ 9: 1 $ ja $ R_f $ -arvo oli $ 0,5 $ .
Toisessa ajassa eluentti vaihdettiin heksaaniksi: EtOAc = $ 7: 3 $ . Onko $ R_f $ -arvo pienempi vai suurempi kuin 0,5 $ $ ?

Olen hämmentynyt, koska on olemassa kaksi tärkeää vuorovaikutusta: koska toinen järjestelmä on napaisempi, se muodostaa heikompia vuorovaikutuksia aineen X ja $ R_f $ -arvon kanssa vähenee; toisaalta, molaarinen polaarinen eluentti muodostaa vahvempia vuorovaikutuksia paikallaan olevan vaiheen kanssa, joten $ R_f $ -arvo kasvaa, koska aine X eluoituu helpommin. p>

Kaksi vastused:
Jan
2016-05-29 04:33:48 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Tärkein vuorovaikutus on liikkuvan vaiheen ja paikallaan olevan vaiheen vuorovaikutus. Jos lisäät liikkuvan vaiheen napaisuutta, tämä vuorovaikutus lisääntyy ja vähentää liuenneen aineen vuorovaikutusta paikallaan olevan vaiheen kanssa. Siksi suurempi etyyliasetaattipitoisuus mobiilivaiheessa lisää $ R_f $ -arvoja.

Entä jos molekyyli on erittäin polaarinen ja vuorovaikutukset liikkuvan faasin kanssa ovat hallitsevia? Onko tämä mahdollista? Voisinko saada viitteen vastauksellesi?
@Uros Jos vuorovaikutukset mobiilivaiheen kanssa ovat hallitsevia, $ R_f $ -arvo puhtaassa heksaanissa on $> 0,5 $. Lähde: Myyn sieluni kemialaboratorioon viimeisten viiden vuoden ajan.
Osa 2: Kyllä, näinä laboratoriovuosina minulla oli kohtuullinen osuus yhdisteistä, joiden $ R_f $ -arvot puhtaassa isoheksaanissa olivat yli 0,8 $ (mikä tekee niistä teknisesti mahdottomia eristää tavallisessa piidioksidikromatografiassa). Riippumatta siitä, mitä muuta mobiilivaiheseosta käytin, niiden $ R_f $ -arvo ei koskaan laskenut.
@Jan Kapillaarivaikutus on erilainen eri liuottimilla.Kuinka sitten voimme verrata $ R_f $ -arvoja?
@adosar Emme periaatteessa voi ennustaa eri liuottimessa olevan yhdisteen $ R_f $ -arvoa (ts. Jos sillä on $ R_f = 0,5 $ dollarissa 3: 1 $, mikä vain kertoo minulle, että $ R_f $ -arvo on pienempi dollarissa 4: 1 $,En voi antaa tiettyä arvoa; molemmat liuottimet $ \ text {heksaani}: \ ce {EtOAc} $).Voimme tietysti suorittaa useita TLC-kokeita ja verrata tuloksia, mikä johtaa samojen liuottimien polaarisemman suhteen sääntöön, joka antaa yhdisteille aina korkeamman $ R_f $ -arvon.
Khan
2016-08-27 07:05:55 UTC
view on stackexchange narkive permalink

Kuten Jan mainitsi, liuottimen polaarisuuden lisääminen johtaa Rf-arvon nousuun yhdisteenä jopa polaarisen tai ei-polaarisen yhdisteen kohdalla, tämä on nyrkkisääntö useimmissa tapauksissa, paitsi jos on olemassa, en tietää siitä. Mutta kokemukseni mukaan laboratorion napaisuuden tulos nostaa Rf-arvoa.



ⓘ
Tämä Q & A käännettiin automaattisesti englanniksi.Alkuperäinen sisältö on saatavilla stackexchange-palvelussa, jota kiitämme cc by-sa 3.0-lisenssistä, jolla sitä jaetaan.
Loading...